父亲突患罕见病【格林巴利】生命垂危！借您一束光，盼助

ZiQzhsM7ioV

父亲突患罕见病【格林巴利】生命垂危！借您一束光，盼助。

求助人的故事

求求大家，救救我的父亲，救救我们这个濒临破产的家，我的父亲叫【高山】今年刚刚57岁，从不曾想，有一天会以这种方式出现在大家的视线里，自父亲生病以来，我只敢自己一个人偷偷抹眼泪，这是一封我边流泪边写下的求助信，对不起，我实在扛不住。

我的父亲【高山】突患罕见疾病【格林巴利】【减少性血小板综合症】现正在【河南大学第一附属医院】进行治疗，现一切都是未知数…想到这些我不知该用怎样的语言描述我此刻的心情。

我们家住：河南开封市

10月24号突然毫无征兆的双下肢瘫痪，赶紧带着父亲去了【河南大学第一附属医院】做了一系列检查，医生告知家属可能是神经上的问题，检查中父亲被检查出：血小板为“0”，双手也开始不听使唤，已经出现面瘫情况…病情不好控制，做了一系列检查，父亲被诊断为：

罕见病【格林巴林】

这晴天霹雳的消息让我现在每天都在心痛中度过，看着确诊的检查报告，我瞬间脑袋一片空白，我感觉天都成了灰色，惊慌失措，难以致信，晴天霹雳，这些词都无法表述我当时的心情，真的感觉天要塌了，结果犹如晴天霹雳，给我们整个家庭带来了沉重的打击，这无疑是一场灭顶之灾，瞬间冲垮了我们原本宁静祥和的生活……

医生也说这个疾病病情来势凶猛…最为特点的四肢瘫痪抽搐～如果病情一直得不到控制，会严重损害父亲体内的各个器官（心脏、肺、肾、肝…）让我们家人随时做好心理准备，父亲随时都有生命危险……后续花费需要上百万的治疗费，这对于我们家来说就是一笔天文数字，万般无奈才在此发起求助

每天需要的免疫球蛋白一天10支，一支（720）全自费

面对高昂的医疗费用和复杂的治疗方案，我的家庭陷入了前所未有的困境。我们深知，只有坚持治疗，才能争取到一线生机。然而，对于这样一个普通的农村家庭来说，这笔费用无疑是天文数字，我们实在无力承担。由于个别原因合作医疗也未缴纳，也就是说所有的费用都需要全自费。

?【感恩感谢】

尽管我有一万个不愿意麻烦大家，只是这次，对于一个贫苦的家庭来说，对抗病魔医疗费用实在是一座无法逾越的大山，哪怕是希望就在前方可我们却举步维艰！ 我知道大家的每一分钱都来之不易，也知道任何言语上的感激都很苍白，但我还是希望大家帮我们转发和证实，争取为我父亲筹得多一些爱心和善款，让后续能得以治疗！感恩所有的好心人，希望你们能一生平安、幸福！恳请各位好心人士伸手相助！感恩！

爱心捐助链接；?? https://www.shuidichou.com/cf/contribute/8330eac0-d7e6-4808-bf27-73344b00c6b3?channel=wx_charity_hy&source=db2zT72QQzHxQXp4DwY1730200828282&forwardFrom=4&leftTest=t3&sharedv=1143&userSourceId=s8A89pFIWcDV4jSKhRVe_A&shareId=jzrcNiEeZ7nDPxKQyAP1731389633626&shareIdV2=tjrsPFG6XPJeDRrhRSh1731389633380